MZ-GT04手套完整性測漏儀(Glove Integrity Tester)是一種用于檢測手套(特別是無菌隔離器或生物安全柜中使用的手套)是否存在破損或泄漏的設(shè)備。它廣泛應(yīng)用于制藥、生物技術(shù)、醫(yī)療和實驗室等領(lǐng)域,確保操作環(huán)境的無菌性和操作人員的安全。
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品名稱
MZ-GT手套完整性測漏儀
產(chǎn)品背景
美卓手套完整性測漏儀(Glove Integrity Tester)是一種用于檢測手套(特別是無菌隔離器或生物安全柜中使用的手套)是否存在破損或泄漏的設(shè)備。它廣泛應(yīng)用于制藥、生物技術(shù)、醫(yī)療和實驗室等領(lǐng)域,確保操作環(huán)境的無菌性和操作人員的安全。
技術(shù)特點
1.攜帶結(jié)構(gòu)設(shè)計,重量輕,方便移動;
2.可在線檢測,無需拆卸手套/袖套,使用方便;
3.集成多套手套撿漏盤,大幅度提高工作效率;
4.采用交互式HMI顯示,便于操控和實時查看檢測數(shù)據(jù);
5.采用壓降法原理,測試手套漏氣情況;
6.內(nèi)置氣壓芯片智能檢測,無需外部氣壓檢測設(shè)備;
7.數(shù)據(jù)儲存,可查詢以往檢測數(shù)據(jù),可打印數(shù)據(jù);
8.檢測快捷,單次測試5min;9依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):ISO14644-7.2004與GB/T 25915.7-2010
技術(shù)參數(shù)
1.工作電源:220V/50HZ;
2.供壓要求:0-0.6MPa;
3:蓋板定制(可選配4個獨立測試蓋板,快捷口對接);
4:測試范圍:0-2500pa可調(diào)(精度0.1pa);
5:數(shù)據(jù)模塊:可存儲數(shù)據(jù)(可選配打印機(jī)實時數(shù)據(jù)打印);
6:測試精度:≥300μm。
操作步驟
(1)按下電源開關(guān)按鈕,等待正常開機(jī);
(2)將測漏儀塞入操作口內(nèi),并使端面貼牢操作口;
(3)手動輸入手套編號;
(4)設(shè)置測試參數(shù)后,點擊顯示面板上主界面啟動按鈕,手套測漏儀自動進(jìn)行密封圈充氣階段,此階段結(jié)束后可以不用手扶儀器;
(5)密封圈充氣完成后,自動進(jìn)入手套充氣階段;
(6)充氣壓力到設(shè)定把參數(shù)后停止充氣,自動進(jìn)入檢測階段;
(7)內(nèi)置程序自動判定壓力相對穩(wěn)定后開始記錄壓力變化,并進(jìn)行判定,判定結(jié)果顯示在顯示面板上,數(shù)據(jù)存儲在存儲器內(nèi)。(注:參考ISO14644-7.2004與GB/T 25915.7-2010)
(8)檢測完成后點擊停止按鈕,此過程充氣密封圈放氣,需手扶設(shè)備防止掉落;手套整個檢測過程結(jié)束,進(jìn)行下一個手套檢測或關(guān)機(jī)。
產(chǎn)品優(yōu)勢
攜帶結(jié)構(gòu)設(shè)計
攜帶結(jié)構(gòu)設(shè)計,重量輕,方便移動可在線檢測
可在線檢測,無需拆卸手套/袖套,使用方便;多套手套撿漏盤
集成多套手套撿漏盤,大幅度提高工作效率HMI顯示
采用交互式HMI顯示,便于操控和實時查看檢測數(shù)據(jù)壓降法原理
采用壓降法原理,測試手套漏氣情況內(nèi)置氣壓芯片
內(nèi)置氣壓芯片智能檢測,無需外部氣壓檢測設(shè)備數(shù)據(jù)儲存
數(shù)據(jù)儲存,可查詢以往檢測數(shù)據(jù),可打印數(shù)據(jù)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):ISO14644-7.2004與GB/T 25915.7-2010最新發(fā)布
生物發(fā)酵罐過氧化氫滅菌,美卓生物MZ-V10汽化設(shè)備輕松處理
生物發(fā)酵罐作為現(xiàn)代生物工程體系中的核心裝備,內(nèi)部潔凈水平?jīng)Q定了發(fā)酵過程的穩(wěn)定性和產(chǎn)物的可控性。在微生物培養(yǎng)、酶制劑制備相關(guān)生物過程運行中,任何殘留污染源都引發(fā)連大學(xué)實驗室動物房消毒,美卓生物過氧化氫滅菌實現(xiàn)動物房原位消毒
?動物房內(nèi)部環(huán)境的清潔和消毒狀態(tài),影響實驗動物的健康水平、實驗數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性科研倫理的合規(guī)性。動物房并非普通實驗室空間,內(nèi)部存在高密度生物載體、復(fù)雜空氣流動結(jié)構(gòu)大量可重復(fù)使用的籠具系統(tǒng)。過往依賴人工擦拭...制藥凍干機(jī)VHP汽化過氧化氫滅菌,在線接入設(shè)備制藥凍干機(jī)內(nèi)部
汽化過氧化氫(VHP)滅菌技術(shù)在制藥裝備消毒領(lǐng)域中逐漸被重視,并非偶然。過氧化氫在汽化狀態(tài)下強(qiáng)氧化活性,在常溫或低溫條件下實現(xiàn)對細(xì)菌、真菌、芽孢及部分病毒的滅活,氣態(tài)擴(kuò)散進(jìn)入復(fù)雜空間的能力。制藥凍干機(jī)...細(xì)胞培養(yǎng)實驗室噬體菌污染,美卓生物上門過氧化氫滅菌服務(wù)解決煩
?噬體菌污染在實驗室環(huán)境中并不少見,卻被低估破壞力。這類污染并不如細(xì)菌、真菌那樣容肉眼或常規(guī)顯微鏡迅速察覺,卻在短時間內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)異常、代謝紊亂整批培養(yǎng)體系崩潰。噬體菌在細(xì)胞培養(yǎng)實驗室形成隱匿性傳播鏈,...凍干機(jī)過氧化氫滅菌,美卓生物獨立開發(fā)凍干機(jī)在線滅菌工藝
凍干機(jī)作為生物制品、藥品及高附加值原料制備過程中的裝備,潔凈和無菌始終處在設(shè)計的核心位置。凍干過程本身低溫、真空、長周期等特征,特征在物料活性的,也對設(shè)備內(nèi)部環(huán)境的微生物提出了高要求。傳統(tǒng)清洗和滅菌方...藥廠A級層流環(huán)境過氧化氫滅菌,滿足制藥行業(yè)法規(guī)滅菌要求
?在藥品的生產(chǎn)車間,A級層流環(huán)境的微生物污染達(dá)到為標(biāo)準(zhǔn)就需要有效的滅菌方法,干霧過氧化氫技術(shù),高效、綠色符合行業(yè)法規(guī)的解決方案,逐漸在制藥廠的A級層流環(huán)境中得到了應(yīng)用。推薦產(chǎn)品
美卓設(shè)備
SPORIS??舒博消毒劑
解決方案
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